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Quality specialist - medtech

Calcinate
Arvato
Pubblicato il 29 settembre
Descrizione

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Il/La Quality Specialist, all'interno della divisione Healthcare, si occupa dalla sede di Calcinate (BG) di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici. La risorsa selezionata, che risponderà al/alla Quality Assurance Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.


Cosa farai

* Ti assicurerai che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
* Svolgerai le attività di controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti
* Garantirai che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
* Verificherai la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record review)
* Gestirai e manterrai la documentazione di qualità (SOP, istruzioni operative, registri)
* Garantirai la corretta gestione dei contro campioni
* Supervisionerai le attività di ingresso merci (verifica documentale, tracciabilità, status)
* Garantirai la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive
* Collaborerai con la Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità
* Coordinerai il processo di change control con le funzioni aziendali e con i clienti
* Monitorerai le condizioni di stoccaggio (temperature, umidità, allarmi) e garantirai il rispetto della catena del freddo dei farmaci
* Elaborerai report e trend relativi alle attività di produzione
* Ti occuperai della creazione e dell’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi
* Verificherai la corretta etichettatura, segregazione e tracciabilità dei prodotti
* Collaborerai con la logistica per assicurare spedizioni conformi alle GDP (pharma) e ai requisiti di ISO 13485 (Med Tech)
* Contribuirai alla qualification/monitoraggio fornitori e trasportatori
* Ti occuperai di product quality review
* Ti occuperai delle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione
* Supporterai il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili
* Supporterai nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA
* Supporterai la formazione del personale sulle procedure qaulità
* Supporterai negli audit interni, audit di seconda parte (clienti) e ispezioni autorità
* Supporterai nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità


Cosa richiediamo

* Laurea in discipline bio-farmaceutiche
* Pregressa esperienza di almeno 1 anno come Quality Control / Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica
* Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office
* Buona conoscenza di SAP
* Ottima conoscenza delle EU GMP
* Ottime capacità comunicative
* Attenzione ai dettagli e precisione
* Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia
* Predisposizione all\'interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori
* Capacità di lavorare in team
* Pregressa esperienza in contesti internazionali


Cosa offriamo

* Ambiente lavorativo stimolante, giovane, informale e flessibile
* Contratto da valutare in base all’esperienza
* Periodiche attività di Team building
* Incentivazione al dialogo
* Assessment
* Programmi di exchange con altre sedi Arvato all’estero
* Training per soft e hard skills


Seniority level

* Entry level


Employment type

* Full-time


Job function

* Quality Assurance


Industries

* Transportation, Logistics, Supply Chain and Storage

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