Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, e esperto del programma MDSAP. Questi titoli rendono i partecipanti tra i professionisti più ricercati in questi ambiti. Il Master è anche propedeutico per ottenere la qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono fondamentali per le aziende della filiera dei dispositivi medici, specialmente con le recenti normative vigenti. Gruppo MIDI metterà a disposizione docenti altamente qualificati, già professionisti del settore, per garantire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o un diploma di perito chimico-biologico. In seguito a una selezione accurata, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati scelti, che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (riconosciuto AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al superamento degli esami previsti, i partecipanti riceveranno 6 qualifiche e attestati professionali, tra cui: Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione (ISO 19011 e ISO 17021) Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 9001:2015 Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro (norme UE 745/746) Attestato di qualifica di Auditor di Sistemi di Gestione per Dispositivi Medici (ISO 13485:2016) Attestato di qualificazione di Auditor del Programma MDSAP Attestato finale, subordinato alla frequenza dell'80% delle ore e al superamento degli esami Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I profili così formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo qualità, in aziende di dispositivi medici, società di consulenza, enti di certificazione, o come liberi professionisti. MODALITÀ: E-learning J-18808-Ljbffr