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Sterility assurance consultant - pharmaceutical sector

Ancona
JR Italy
Pubblicato il Pubblicato 11h fa
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Pancona, Italy /ppSei pronto per entrare a far parte di una bsocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device /b? PQE Group è affermata in questo settore bdal 1998 /b, garantendo una presenza internazionale grazie alle b45 filiali /b e i b2000 dipendenti /b in Europa, Asia e nelle Americhe. /ppbLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà /b: /pullibLa possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali /b, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore /lilibIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale /b grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline /lilibL’occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità /b in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile /lilibL’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale /b per seguire progetti direttamente presso i clienti /li /ulpIl nostro Team di bQuality Compliance /bè in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un nuovo bSterility Assurance Consultant /b con esperienza in produzioni sterili per supportare un nostro cliente basato a bMedolla (MO) /b. /ppbLe principali attività saranno: /b /pulliSupporto operativo nella bstesura, revisione e gestione della documentazione /b relativa alla sterilità (SOP, CCS, media fill protocol/report, environmental monitoring, cleanroom classification, aseptic process simulations) /liliContributo alla bvalutazione di deviazioni, CAPA e change control /b con impatto sulla sterility assurance /liliCollaborazione all’bimplementazione e aggiornamento della Contamination Control Strategy (CCS) /b in conformità al nuovo bAnnex 1 /b /liliPartecipazione attiva in audit e ispezioni come esperto tecnico di riferimento per i processi asettici /liliAnalisi dei dati microbiologici (trend analysis, gestione alert/action levels) /liliSupporto alle attività di qualificazione ambientale e ai test di validazione asettica (es. media fill) /liliCollaborazione cross-funzionale con QA, QC Micro, Produzione, Engineering e Validation /liliContributo alla bformazione on-the-job /b del personale operativo in area sterile /li /ulpbA proposito di te: /b /pulliLaurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF o affini) /liliAlmeno b4-6 anni di esperienza /b in ruoli tecnici nel settore sterile (Sterility Assurance, QA Sterile, QC Microbiologico, Validazione asettica) /liliApprofondita conoscenza delle GMP e del bnuovo Annex 1 EU /b /liliEsperienza con ambienti sterili (RABS, isolatori, camere bianche) e tecnologie asettiche /liliBuona autonomia nella redazione e gestione della documentazione GMP /liliSpirito critico, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità /liliBuona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) /li /ulpbLa nostra offerta: /b /pullibContratto a tempo indeterminato /b /lilibRetribuzione commisurata all’esperienza /b /lilibBonus di viaggio /b per le missioni presso i clienti /lilibSede di lavoro: Medolla (MO) - 100% ON SITE JOB /b /lilibDisponibilità travel: 50-60 % /bPer 60% si intende che il 60% delle notti di un anno lavorativo potrebbero essere passate in albergo per missioni lontano da casa (tutte le spese saranno a carico dall'azienda). /li /ulpDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. /ppbLavorare in PQE Group /b /ppCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /p #J-18808-Ljbffr

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