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Responsabilità principali 
- Eseguire test microbiologici quali: bioburden, conta microbica totale e ricerca di patogeni. 
- Effettuare controlli ambientali (aria, superfici, acque). 
- Eseguire convalide analitiche e di processo 
- Preparare e gestire terreni di coltura, materiali e campioni secondo le procedure in uso. 
- Redigere documentazione GMP: compilazione di registri, logbook, schede di analisi e report. 
- Gestire le deviazioni, OOS, in collaborazione con QA e QC. 
- Collaborare con il team per la qualifica di ambienti, impianti e attrezzature. 
- Partecipare ad audit interni/esterni e ispezioni regolatorie, fornendo supporto tecnico. 
Requisiti 
- Laurea in Biologia, Biotecnologie, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini. 
- Esperienza pregressa di almeno 1-2 anni in analisi microbiologiche in contesto GMP, preferibilmente in ambito farmaceutico o similare. 
- Capacità di lavorare in autonomia, gestendo attività assegnate con responsabilità e precisione. 
- Conoscenza dei principali strumenti di laboratorio. 
- Buone doti organizzative, attenzione al dettaglio, orientamento alla qualità. 
Invia cv a: maria.campanaro@adecco.it 
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). 
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. 
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).