Compiti e responsabilità:
* Operare nella produzione di dispositivi medici secondo i protocolli e le procedure stabilite.
* Seguire le procedure operative standard (SOP), le work instructions (WI) e le istruzioni operative (OI) per garantire la conformità alle specifiche di prodotto e/o processo.
* Eseguire test e ispezioni di controllo qualità su materie prime, campioni in lavorazione e prodotti finiti.
* Mantenere registrazioni accurate dei processi di produzione, dei risultati dei test e delle attività di controllo della qualità.
* Collaborare alla risoluzione di problemi relativi alle apparecchiature e ai processi per garantire il corretto svolgimento delle operazioni di produzione.
* Collaborare con team interfunzionali, tra cui R&S, ingegneria e produzione, per ottimizzare i processi di produzione e migliorare la qualità dei prodotti.
Istruzione ed esperienza:
* Diploma di scuola superiore in ambito tecnologico (istituti tecnici o professionali).
* Familiarità con le buone pratiche di laboratorio.
* Conoscenza dell'inglese scritto e parlato: B1.
* Ottima conoscenza degli strumenti di Microsoft Office.
Requisiti preferenziali:
* Laurea triennale in discipline tecnico/scientifiche (Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, CTF, etc.).
* Pregressa esperienza di lavoro in ambiente controllato e/o camere bianche.
* Conoscenza di base dei principi e delle pratiche di controllo della qualità.
Contratto di lavoro: Tempo pieno
Benefit: Buoni pasto
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