PstrongPosizione: /strong /ppstrongSenior Engineering Specialist - esperienza settore chimico e farmaceutico /strong /ppbr/ppstrongChi siamo: /strong /ppstrongAgap2 /strong è una società di consulenza ingegneristica e informatica con presenza europea, parte del strongGruppo MoOngy /strong, che conta oltre strong10.000 dipendenti in 14 Paesi /strong. /ppIn Italia operiamo a livello nazionale con sedi a strongMilano, Brescia, Parma /strong e strongRoma /strong, seguendo progetti ad alta tecnologia e in costante evoluzione. /ppCerchiamo persone che condividano i nostri valori: strongambizione, sorriso e dinamismo /strong, in un contesto dove il capitale umano e le relazioni sono al centro del nostro lavoro. /ppbr/ppstrongRequisiti del profilo: /strong /pullistrongLaurea in Ingegneria Chimica, Chimica, Farmaceutica o discipline affini. /strong /lilistrongSolida esperienza nel settore chimico e farmaceutico, con conoscenza approfondita dei processi di produzione, normative GMP e certificazioni di settore (AIFA, FDA, Ministero della Salute, ANVISA). /strong /lilistrongCapacità di gestire progetti tecnici complessi relativi a impianti chimico-farmaceutici, dalla progettazione all’installazione, commissioning e validazione. /strong /lilistrongCompetenza nella stesura di URS, PID, dimensionamento di apparecchiature specifiche per il settore chimico/farmaceutico. /strong /lilistrongConoscenza delle normative di sicurezza, ambiente e qualità specifiche per l’industria farmaceutica e chimica. /strong /li /ulpbr/ppstrongScopo del ruolo: /strong /pulliSupportare la Direzione Area Tecnica nell’individuare e sviluppare investimenti per nuovi impianti, gestendo budget e pianificazioni (Gantt). /liliInterfacciare con società di ingegneria e supervisionare installazione, commissioning, certificazioni e convalide/qualifiche. /liliCoordinare progetti di investimento e fornitori rispettando tempi e budget. /liliGarantire la conformità alle normative di sicurezza, ambiente e HSE. /liliCollaborare con altri Dipartimenti per il raggiungimento degli obiettivi aziendali. /liliMantenere e migliorare i sistemi di certificazione (AIFA, FDA, Ministero della Salute, ANVISA). /li /ulpbr/ppstrongResponsabilità principali: /strong /pulliRedigere User Requirement Specification (URS), elaborare PID, dimensionare pompe e scambiatori. /liliApprovare disegni di macchine, attrezzature e componenti, e progetti forniti da terzi. /liliCollaborare all’elaborazione dei piani di manutenzione annuali e definire capitolati di manutenzione con i fornitori. /liliSupportare le attività di validazione e calibrazione di strumentazione critica, interfacciandosi con Qualità e Produzione su GMP. /liliRedigere e aggiornare procedure operative standard. /liliAnalizzare cause di guasti e malfunzionamenti, proporre soluzioni e contribuire alla formazione del personale di produzione. /liliProporre attività di decomissioning per ottimizzare gli spazi e sviluppare nuove opportunità nel sito. /li /ulpbr/ppstrongAree di relazione: /strong /ppstrongInterne: /strong /pulliProduzione /liliLab RD /liliQA/QC /liliMagazzino /liliOperatori depuratore /liliHSE – RSPP /liliDirezione /li /ulpstrongEsterne: /strong /pulliFornitori di servizi e apparecchiature /liliAppaltatori /liliAuditors /li /ulpbr/ppstrongOrario di lavoro: /strong /pulliOrario giornaliero /liliDisponibilità per attività straordinarie nel weekend (sabato/domenica) /liliAttività programmate durante chiusure estive e invernali /li /ul