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Master in quality assurance & regulatory affairs per aziende farmaceutiche cosmetiche e integra[]

GRUPPO MIDI
50.000 € - 70.000 € all'anno
Pubblicato il 6 giugno
Descrizione

Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master Formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari per rispettare i requisiti del mercato e delle autorità, fornendo prodotti di qualità, sicuri ed efficaci. Destinatari Il percorso è rivolto a chi desidera specializzarsi e professionalizzare le proprie competenze nei settori in evoluzione, imparando a progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità specifico. Docenti Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e professionisti del settore per garantire competenze pratiche ai partecipanti. Requisiti di ammissione Laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o diploma di perito chimico-biologico. Finanziamenti Dopo selezione, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati. Durata e Certificazioni Il Master dura 120 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine, previo superamento di esami, i partecipanti riceveranno 7 attestati e qualifiche professionali, tra cui: Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme ISO 19011 e ISO 17021. Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo ISO 9001:2015. Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs. Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor per il settore cosmetico secondo ISO 22716:2007. Attestato di formazione certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per il settore farmaceutico secondo GMP EU e FDA. Attestato di formazione in GMP secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015. Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore. Profili professionali I qualificati potranno ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, assurance qualità, e gestione regolatoria nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori. Le qualifiche di Auditor/Lead Auditor consentiranno di lavorare presso aziende, fornitori o enti di certificazione, conducendo audit di prima, seconda e terza parte. Modalità di svolgimento E-learning. Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia candidatura e dà consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr

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