**Competenze richieste**: Requisiti: Esperienza comprovata nei processi di mantenimento, inclusi la marcatura CE, la registrazione FDA, il controllo del design, l'analisi del rischio, il dossier di fornitura, il registro dei dispositivi medici, la valutazione clinica e la sorveglianza post-marketing. Fluente inglese (livello C1). Disponibilità a lavorare presso lo stabilimento produttivo in provincia di Modena.