Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
La Spezia, Liguria, Italy – Company: JR Italy – Client/Employer: ALTEN Italia
Per una comprensione completa di questa opportunità e dei requisiti per essere un candidato di successo, continui a leggere. Di cosa ti occuperai
- Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici.
- Coordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management System.
- Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa.
- Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l'obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi.
- Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo.
Requisiti richiesti
- Conoscenza dell'Inglese professionale e del turco.
- Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico.
- Esperienza nell'uso di Artwork Management System.
- Conoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi dati.
- Buona conoscenza della normativa farmaceutica EU.
Benefici
- Accesso a corsi formativi all'avanguardia tramite ALTEN Academy, inclusi percorsi certificati come IREB e ISTQB.
- Accesso ai corsi di formazione trasversali su soft skills e corsi di lingua straniera offerti da Aula Streaming. xivgfpx
Politica EEO
ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità e inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, e valutando le candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità, età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali, politiche e appartenenza a organizzazioni sindacali.
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