Dettagli della posizione
Percorso di carriera: Regulatory Affairs Specialist
Salaro:
Dettaglio della funzione
* Conoscenza delle principali normative di settore per i dispositivi medici;
* Redazione ed aggiornamento della documentazione di prodotto per dispositivi medici;
* Registrazione dei prodotti nella Banca Dati regolatoria;
* Verifica di materiale pubblicitario/etichetta in linea con la normativa di settore per dispositivi medici;
* Mantenimento del Sistema di Sorveglianza per dispositivi medici (Allestimento dei documenti di riferimento, monitoraggio degli avvisi di sicurezza, gestione dei questionari di sorveglianza e di soddisfazione del cliente (invio ed elaborazione dei dati), gestione dei reclami e delle NC in collaborazione con i reparti coinvolti).
Competenze richieste
* L Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF o simili);
* Esperienza di almeno 2 anni nel settore regulatory affairs per i dispositivi medici;
* Conoscenza della lingua inglese professionale;
* Conoscenza consolidata del pacchetto Office e degli applicativi quali Excel, Word, PowerPoint, Outlook, etc.;
* Ottime doti di comunicazione e collaborazione con le diverse funzioni aziendali ed i partner esterni;
* Ottima capacità di organizzazione del proprio lavoro;
* Pro-attività, precisione, flessibilità, propensione al lavoro di team.
Benefici
Formazione continua su temi scientifici, hard e soft skills.
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