Il nostro cliente è una strutturata azienda del settore medicale. Per il potenziamento del reparto Controllo Qualità, ci ha incaricato della Selezione di un/una:
SUPPLIER QUALITY ENGINEER (SQE)
Descrizione e Caratteristiche della Posizione
Il candidato che desideriamo incontrare lavorerà nell'Ufficio Qualità e sarà diretto collaboratore del Supplier Quality Coordinator (SQC). Coadiuverà il SQC nell'applicazione dei requisiti definiti sugli standard di riferimento: ISO 9001, ISO 13485 ed MD SAP. Sarà responsabile, in primis, di seguire e supportare i processi produttivi nell'applicazione del Sistema Gestione per la Qualità (SGQ).
Ruolo e Responsabilità
* Garantire l’efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati, adattandoli alle prestazioni dei fornitori e alle problematiche rilevate;
* Controllo e analisi delle NC dei fornitori, seguendo tutto il processo per la loro risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni conseguenti all’insorgenza delle stesse, anche organizzando interventi ad hoc per verificare direttamente sul processo esterno l’efficacia delle azioni correttive;
* Partecipazione attiva con il QS (Quality Specialist) e QM (Quality Manager) agli audit di terza parte, da parte dell’Ente Notificato e Interni, ove ritenuto necessario;
* Effettuazione delle registrazioni relative alle sue attività;
* Supporto del Regulatory per le problematiche legate a prodotti del settore medicale per le forniture;
* Garantire formazione continua degli operatori di reparto, fronte problematiche interne ed esterne e relative soluzioni;
* Promuovere e migliorare continuamente la consapevolezza delle risorse nella gestione dei problemi e delle opportunità.
Riporto gerarchico e funzionale
Supplier Quality Coordinator
Relazioni di funzione
Interne: Team Quality
Esterne: Clienti, Fornitori
Sede di lavoro
Mandello del Lario (LC)
Orario di lavoro
Full Time, da lunedì a venerdì
Tipologia contrattuale
Tempo Indeterminato
Pacchetto retributivo a budget
fino a un massimo di 37.000 Euro Lorde, per candidature in linea con tutte le richieste del nostro cliente
Requisiti richiesti
* Laurea in Ingegneria triennale, preferibilmente con specializzazione in meccanica o meccatronica;
* Diplomato con pluriennale esperienza in ambito di qualità di prodotto e processo;
* Conoscenza delle norme: ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016;
* È titolo preferenziale la conoscenza del nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR, dello standard MDSAP e della normativa ROHS;
* Conoscenza di metodologie di problem solving;
* Capacità organizzative, analitiche, di precisione e di team building;
* Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta;
* Conoscenza dei sistemi informatici del sistema gestionale aziendale e del pacchetto Office.
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