Responsibilities
* Your assignments
* Attivit e0 di supporto per la Conformit e0 a MDR : Informazioni di Conformit e0 Dei Materiali per le materie prime (es. : dichiarazione REACH, MSDS, TDS, POP, dichiarazione CMR);
* Supportare le attivit e0 di PL QA & MDRA per la raccolta e il consolidamento di informazioni / documentazione tecnica e normativa;
* Attivit e0 di supporto per la Compliance to MDR (relative a progetti di etichettatura : IFU ed etichette);
* Supporto per le attivit e0 normative necessarie per mantenere la conformit e0 del prodotto, ad es. l'implementazione di nuove leggi e / o regolamenti, la valutazione delle lacune su standard nuovi / modificati;
* Supporto per gli aggiornamenti dei file di gestione del rischio : transizione dell'analisi del rischio sul nuovo strumento di gestione del rischio.
* Your profile
Profile
* Candidati volenterosi con predisposizione all’apprendimento;
* Buona padronanza della lingua inglese (livello B1 o superiore, essenziale per lavorare in un team internazionale);
* Laurea in ambito Biomedico / Biotecnologie / Controllo Qualità / Meccanico o Dei Materiali;
* Buona conoscenza del pacchetto Office.
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