Ph3Sommario /h3pLa funzione principale di uno Specialista in Qualità BRR, QOF e Disposition è garantire la qualità e la conformità della produzione commerciale e clinica di lotti attraverso una revisione approfondita della documentazione, il controllo statistico e la collaborazione tra i sistemi di qualità. Questo ruolo supporta indagini, gestione CAPA, formazione e interazioni con i clienti, contribuendo all'eccellenza operativa e alla prontezza normativa. /ph3Responsabilità del ruolo /h3ulliEseguire la revisione dei battelli commerciali e preparare i documenti di rilascio per l'approvazione del QP. /liliCondurre attività di Controllo Statistico (AQL) a valle dell'ispezione per i prodotti prodotti nelle aree DPS e PDS. /liliFornire formazione al personale coinvolto in attività di qualità. /liliSupportare il team di indagine nel guidare le problematiche di qualità dei lotti prodotti per uso clinico e commerciale, contribuendo all'identificazione di azioni correttive e preventive. /liliCollaborare nella gestione dei CAPA derivati da indagini di qualità, garantendone l'efficienza a lungo termine. /liliSupportare e partecipare attivamente a iniziative/progetti nel campo dell'Eccellenza Operativa. /liliPartecipare a tutte le riunioni istituite per progetti nuovi e in corso. /liliCollaborare con i colleghi per coordinare incontri tecnici e di gestione con i clienti. /liliPartecipare a visite ai clienti e ispezioni di qualità (audit), nonché a ispezioni interne e di autorità regolatorie. /liliCollaborare con i colleghi della Compliance nella revisione delle SOP del Sistema di Qualità nell'ambito dell'Unità Qualità. /liliFornire cura e assistenza via email tempestive ai clienti, rispondendo alle loro domande sulla qualità. /liliGuidare la redazione, l'archiviazione e la distribuzione della documentazione aziendale controllata. /liliCondurre formazione per il personale coinvolto nelle attività di conformità alla qualità per DPS. /li /ulh3Competenze /h3ulliUn comprovato curriculum nei processi di Revisione dei Battelli e di Approvazione QP. /liliComprensione convalidata delle attività di Controllo Statistico (AQL) e delle indagini di qualità. /liliEccellenti capacità comunicative e di collaborazione. /liliCapacità di attuare in modo efficiente azioni correttive e preventive. /liliEsperienza confermata in iniziative/progetti di Eccellenza Operativa. /li /ulh3Data inizio prevista /h3p16/03/2026 /ph3Categoria Professionale /h3pScientifico / Farmaceutico /ph3Settore /h3pINDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA /ph3Città /h3pFerentino (Frosinone) /ph3Esperienza lavorativa /h3ulliQuality Assurance Specialist - 8 mesi /li /ulh3Istruzione /h3ulliLaurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale /li /ulh3Conoscenze linguistiche /h3ulliInglese - Livello Ottimo /li /ulh3Competenze richieste /h3ulliWord Processor - Elaborazione testi - Word /liliFogli di calcolo / elettronici - Excel /li /ulh3Disponibilità oraria /h3ulliFull Time /li /ulpI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). /ppATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. /ppAdecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ). /p /p #J-18808-Ljbffr