Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Location: Trieste, Friuli Venezia Giulia, Italy
Per candidarsi, è sufficiente leggere la seguente descrizione del lavoro e assicurarsi di allegare i documenti pertinenti.
Company: JR Italy – ALTEN Italia
Di cosa ti occuperai:
- Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici;
- Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa;
- Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi;
- Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale.
Qualifiche:
- Conoscenza dell'Inglese professionale;
- Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico;
- Conoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi dati;
- Buona conoscenza della normativa farmaceutica italiana.
ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile e accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. xjrgpwk 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari, e background socio‑economico.
#J-18808-Ljbffr
