Descrizione e Caratteristiche della Posizione Il candidato che desideriamo incontrare lavorerà nell’Ufficio Qualità e sarà diretto collaboratore del Supplier Quality Coordinator (SQC). Coadiuverà il SQC nell’applicazione dei requisiti definiti sugli standard di riferimento: ISO 9001, ISO 13485 ed MD SAP. Sarà responsabile in primis di seguire e supportare i processi produttivi nell’applicazione del Sistema Gestione per la Qualità (SGQ). Ruolo e Responsabilità Garantire l’efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati adattandoli alle prestazioni dei fornitori ed alle problematiche rilevate; Controllo e analisi delle NC dei fornitori seguendo tutto il successivo processo per la loro risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni conseguenti all’insorgenza delle stesse, anche organizzando interventi ad hoc per verificare direttamente sul processo esterno l’efficacia delle azioni correttive; Partecipazione attiva con il QS (Quality Specialist) e QM (Quality Manager) agli Audit di terza parte, da parte dell’Ente Notificato e Interni, ove ritenuto necessario; Effettuazione delle registrazioni relative alle sue attività; Supporto del Regulatory per le problematiche legati a prodotti del settore medicale per le forniture; Garantire formazione continua degli operatori di reparto a fronte delle problematiche interne ed esterne e le relative soluzioni; Garantire la promozione ed il miglioramento continuo e la consapevolezza delle risorse nella gestione dei problemi e delle opportunità. Riporto gerarchico e funzionale Riporto a: Supplier Quality Coordinator Relazioni di funzione Interne: Team Quality Esterne: Clienti, Fornitori Sede di lavoro Mandello del Lario (LC) Orario di lavoro Full Time, da lunedì a venerdì Tipologia contrattuale Tempo Indeterminato Pacchetto retributivo fino ad un massimo di 37.000 Euro Lorde per candidature in linea con tutte le richieste del nostro cliente Il nostro cliente è una strutturata azienda del settore medicale. Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni Laurea in Ingegneria triennale preferibilmente con specializzazione in meccanica o meccatronica, Diplomato con pluriennale esperienza in ambito di qualità di prodotto e processo; Conoscenza delle norme: ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016; È titolo preferenziale la conoscenza del nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR, dello standard MDSAP e della normativa ROHS; Conoscenza di metodologie di problem solving; Capacità organizzative, analitiche, di precisione e di team building; Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta; Conosce informatiche del sistema gestionale aziendale e del pacchetto Office. Data di pubblicazione: 07 settembre 2025 Tipologia di assunzione: Assunzione Diretta Validità annuncio fino a : 31 dicembre 2025 J-18808-Ljbffr