Sintesi Ruolo: Gestione e sviluppo di processi produttivi per farmaci liofilizzati sterili in ambito industriale.
Il tuo ruolo
* Gestione attività di processo su linea liofilizzati sterili
* Supporto al coordinamento area biotecnologia sterile
* Introduzione nuovi prodotti in produzione
* Interfaccia con team globali di tecnologia
Le tue mansioni
* Redazione protocolli e report di processo
* Gestione documentazione di tech transfer
* Pianificazione attività (lotti prova, validazioni, qualifiche)
* Supervisione attività operative in ambiente sterile
I requisiti
* Almeno 7+ anni in ambito pharma sterile (liofilizzati)
* Conoscenza processi asettici e ispezioni FDA
* Esperienza con macchine riempimento/liofilizzazione
* Ottima conoscenza Excel e inglese tecnico
Cosa offriamo
* Contratto a tempo indeterminato
* Inserimento su nuovo impianto produttivo
* Contesto strutturato pharma
* Formazione continua e strutturata