PStiamo ricercando un candidato con le seguenti caratteristiche : /ppSupportare la valutazione dell'assicurazione della sterilità nell'industria manifatturiera regolamentata. Esperienza nella qualifica ambientale e nella strategia di controllo della contaminazione. Esperienza nella valutazione del rischio di simulazione del processo asettico, nella strategia di validazione e supervisione. Esperienza nella strategia di controllo della contaminazione dei prodotti sterili farmaceutici. Conoscenza di elementi per la qualifica delle attrezzature utilizzate per la sterilizzazione. Esperienza nell'applicazione e validazione di metodi microbiologici e biologici. Partecipazione a progetti trasversali, inclusiva della partecipazione a riunioni e relativa interfaccia diretta con clienti. Partecipazione alla redazione di protocolli, rapporti e specifiche. Completamento e gestione delle attività assegnate supportata dall’utilizzo di programmi di lavoro e tempistiche strutturati. /ppbQualifiche richieste : /b /ppLaurea in microbiologia, biologia, biotecnologia o in un campo scientifico correlato. Conoscenza delle buone pratiche di documentazione e del laboratorio di qualità. /ppCapacità di lavorare in modo indipendente. Forte attenzione ai dettagli, capacità organizzative e determinazione nel raggiungere gli obiettivi prefissati con successo. Esperienza con la tecnica asettica e le cappe di sicurezza biologica. /ppbEssenziale : /b /ppCompetenze avanzate nella lingua inglese parlata e scritta e / o una lingua madre. /ppDisponibilità a viaggiare a livello nazionale e internazionale, se necessario /ppIl salario sara’ commisurato all’effettiva esperienza del candidat /pullie compreso in un range fra i 35.000 eur (trentacinquemila euro) ed i 55.000 eur (cinquantacinquemila euro), e’ anche previsto un welfare aziendale, che sara’ dettagliato nel primo colloquio conoscitivo. /li /ulpLa selezione rispetta il principio delle pari opportunità (l. 903 / 77) /ph3Creare un avviso di lavoro per questa ricerca /h3 #J-18808-Ljbffr