PpbLuogo di lavoro: /b Villafranca di Verona /p pMAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di Villafranca /p pricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist. /p h3Responsabilità /h3 ul lisviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR /li ligestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR /li lisupervisione della marcatura CE /li ligestione delle registrazioni regolatorie. /li /ul h3Requisiti /h3 pSi richiede bLAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA /b, si valutano bfigure JR /b da affiancare in formazione. /p h3Competenze aggiuntive /h3 ul liconoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici /li licapacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR /li lipregressa esperienza in ruoli regolatori /li /ul pSi offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, la durata del primo contratto sarà circa di 3 mesi. /p pOrario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8-17, con un'ora di pausa /p pRetribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquio /p pLuogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR) /p h3Informazioni Legali /h3 pL'annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04. - laurea magistrale in ingegneria biomedica /p /p #J-18808-Ljbffr