La risorsa selezionata fornirà un supporto nella gestione del processo di rilevamento dei segnali, contribuendo attivamente alla sicurezza dei nostri prodotti.
Principali responsabilità:
* Generazione di Line Listings : Estrarre e organizzare dati significativi dal nostro database di sicurezza (safety database), trasformandoli in "line listings" dettagliati, essenziali per l'analisi dei segnali.
* Archiviazione Documentale : Gestire e archiviare in modo accurato tutta la documentazione prodotta durante il processo di rilevamento dei segnali, garantendo la tracciabilità e la conformità alle normative.
Il candidato/a ideale è una persona proattiva, con forte attenzione ai dettagli e desiderosa di apprendere.
In particolare, cerchiamo:
* Formazione : Neolaureati/e in discipline scientifiche (es. Farmacia, CTF, Biotecnologie, Scienze Biologiche, Medicina, ecc.).
* Competenza informatiche : Buona padronanza del pacchetto Office, in particolare Excel. La conoscenza di database specifici di farmacovigilanza sarà considerata un plus.
* Capacità organizzative : Precisione e affidabilità nella gestione della documentazione.
* Proattività e spirito di iniziativa : Voglia di imparare e di mettersi in gioco in un ambiente stimolante e in continua evoluzione.
* Lingue : Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99)
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