AziendaSi tratta di una PMI italiana che progetta e produce dispositivi biomedicali innovativi.OffertaPrincipali mansioni assegnate in aziendaGestione della qualifica e del monitoraggio dei fornitori, incluse le attività di redazione e aggiornamento dei Quality Agreement, non conformità e audit, quando previstiControlli qualità (Quality Check) in accettazione, produzione e collaudoGestione delle non conformità interne e monitoraggio dei trendSupporto al Responsabile Qualità:Monitoraggio degli aggiornamenti normativiAggiornamento e revisione delle procedure operative, quando necessarioAggiornamento dei Fascicoli Tecnici dei prodotti in caso di modificheVigilare sulla corretta applicazione delle procedure del Sistema QualitàCompetenze ed esperienzaTitolo di studio/EsperienzaLaurea in ambito ingegneristico o scientificoOppure almeno due anni di esperienza in ambito Qualità/Affari Regolatori, preferibilmente nel settore dei dispositivi mediciCompetenze tecniche / normative richiesteConoscenza norma ISO ***** e Regolamento MDR ******** ed in particolare la gestione del Sistema Qualità e del fascicolo tecnicoConoscenza della IEC ******* (sicurezza elettrica dei dispositivi medici) sarà considerata un plusConoscenza delle procedure di registrazione dei dispositivi medici sarà considerata un plusCapacità / abilitàCapacità gestionali e organizzative.Capacità relazionali / Capacità di ascolto / Empatia.Capacità a lavorare in gruppo e a collaborare per il raggiungimento comune di obiettivi.Senso di responsabilità e affidabilità.Problem solving.Propensione all'ordine.Software & GestionaliCapacità di utilizzo di software ERP/MES sarà considerata un plusCompleta l'offertaOttima occasione di carriera.#J-*****-Ljbffr