Operatore tecnico

PpbAlchimia /b, parte del bGruppo Moria Surgical /b, è uno dei principali produttori europei di dispositivi medici per la chirurgia oftalmica e banche dei tessuti. Forti del nostro know how in campo chimico, microbiologico e farmacologico, in Alchimia abbiamo adottato questa regola: progettiamo ogni dispositivo medico come se fosse destinato a noi stessi. /ppPer questo per noi sono particolarmente importanti i laboratori, lo spazio privilegiato in cui dare forma all'innovazione. Dal 1993, anno della nostra fondazione, tutti i nostri prodotti vengono sviluppati in collaborazione con opinion leader e la comunità scientifica prima di essere immessi sul mercato. Questo ci permette di offrire soluzioni sicure, utili ed efficaci per migliorare le operazioni quotidiane del personale medico e la qualità della vita dei loro pazienti. Il nostro impegno nella ricerca ci rende un partner affidabile, in grado di fornire formazione continua e informazioni scientifiche aggiornate ai nostri distributori e utenti del prodotto. Grazie al team di Alchimia, ora disponiamo di una rete di oltre 60 distributori indipendenti in Europa e nel mondo, in grado di fornire un servizio locale rapido a tutti i nostri clienti. /ppPer ampliamento del nostro team siamo alla ricerca di un bOperatore tecnico di produzione in ambienti a contaminazione controllata. /b /ph3Principali attività /h3ullibOperatività /b in ambienti a contaminazione controllata; /liliCapacità di operare in sale bianche classificate da bISO 8 a ISO 5 /b, incluse aree sterili, applicando correttamente le pratiche di asepsi, le fasi di vestizione e le procedure di accesso previste dalle SOP e dalle normative GMP/ISO 13485; /lilibPulizia /b e bsanificazione /b in ambienti sterili e asettici; /liliEsecuzione delle attività di bpulizia /b, bsanificazione /b e bdecontaminazione /b di macchinari, apparecchiature, sterilizzatrici; /lilibConduzione /b e bsetup /b dei macchinari di produzione; /lilibConduzione /b delle macchine di produzione in reparto e in Area Sterile, inclusi cambio formato, regolazioni, piccoli interventi meccanici, carico/scarico delle apparecchiature; /lilibGestione /b della bdocumentazione /b e delle procedure di qualità; /lilibCompilazione /b accurata della bdocumentazione /b di reparto, applicazione delle procedure di qualità, segnalazione tempestiva di anomalie e collaborazione con il sistema qualità in un contesto di produzione di dispositivi medici ad elevato standard scientifico e normativo; /lilibCompilazione /b dei bBatch Record /b e controlli in processo; /lilibCompilazione /b completa e conforme dei Batch Record, bverifica /b della conformità dei materiali, bsupporto /b alle attività di campionamento chimico e microbiologico e bredazione /b della documentazione prevista per i controlli in processo. /li /ulh3Requisiti e Qualifiche: /h3ulliDiploma scuola superiore o Qualifica professionale; /liliPrecisione, flessibilità, e orientamento alla qualità e al risultato; /liliPropensione al miglioramento continuo; /liliConoscenza delle normative GMP, delle fasi di vestizione e delle procedure di accesso in aree classificate ISO 13485 e in area sterile, costituirà un surplus. /li /ulh3Tratti di personalità: /h3ulliResponsabilità /liliDisponibilità /liliCapacità di lavoro in team /li /ulpLa posizione è aperta a candidati di tutti i generi, in conformità al Decreto Legislativo 198/2006 e successive modifiche e integrazioni. /p /p #J-18808-Ljbffr