Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master Formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari per rispettare i requisiti del mercato e delle autorità, garantendo integratori, cosmetici e farmaci di qualità, sicuri ed efficaci. Il percorso è rivolto a chi desidera specializzarsi e professionalizzare le proprie competenze in settori complessi e in continua evoluzione, imparando a progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità specifico per questi settori. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti qualificati e professionisti del settore per garantire competenze pratiche ai partecipanti. Requisiti: laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o diploma di perito chimico-biologico. Dopo selezione, saranno assegnate borse di studio del 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno partecipare al "Master di Alta Formazione Certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per i settori farmaceutico, cosmetico e integratori", riconosciuto da AICQ-SICEV. Durata: 120 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti riceveranno 7 attestati e qualifiche professionali. Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme ISO 19011 e ISO 17021. Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la qualità secondo ISO 9001:2015. Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per gli integratori. Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per il settore cosmetico secondo ISO 22716:2007. Attestato di formazione certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per il settore farmaceutico secondo GMP EU e FDA. Attestato di formazione in validazioni GMP secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015. Attestato finale, subordinato alla frequenza di almeno l’80% delle ore e al superamento degli esami. Le qualifiche acquisite consentiranno di ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, quality assurance, e gestione regolatoria nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori. Le qualifiche di Auditor/Lead Auditor permetteranno di lavorare presso aziende, fornitori o enti di certificazione, conducendo audit di prima, seconda e terza parte. Modalità di svolgimento: E-learning. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L.903/77), che rilasciano consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. IMPIEGATO/A CONTROLLO QUALITÀ E SICUREZZA San Maurizio d’Opaglio, Piemonte, Italia - 2 settimane fa Livorno Ferraris, Piemonte, Italia - 2 settimane fa J-18808-Ljbffr