Ph3Responsabilità /h3ullisupporto al monitoraggio delle procedure qualità e conformità GDP; /lilicontrollo e archiviazione della documentazione qualità; /lilisupporto nella verifica delle condizioni di trasporto e stoccaggio dei prodotti farmaceutici; /lilimonitoraggio delle temperature e segnalazione di eventuali anomalie; /lilisupporto nella gestione di non conformità e deviazioni; /lilicollaborazione con magazzino, operations e trasporti; /li /ulh3Requisiti /h3ullilaurea o percorso di studi in ambito scientifico (CTF, farmacia, biologia, chimica, biotecnologie o affini) oppure esperienza, anche breve, in ambito qualità/logistica; /liliinteresse per il settore farmaceutico e per la qualità in ambito GDP; /liliprecisione, attenzione al dettaglio e affidabilità; /lilibuona capacità organizzativa e predisposizione al lavoro in team; /lilibuona dimestichezza con strumenti informatici; /lilibuona conoscenza della lingua inglese; /li /ulh3Titolo Preferenziale /h3ulliconoscenza base delle normative GDP/GMP; /lilistage o tirocini in ambito qualità o logistica farmaceutica; /lilifamiliarità con la gestione documentale; /li /ulh3Informazioni Aggiuntive /h3ulliOrario full time, 40 ore settimanali dal lunedì al venerdì; /liliSede di lavoro: Firenze Nord; /li /ulpOfferta di lavoro da intendersi rivolta ad entrambi i sessi ai sensi della L.903/77. /ppAutorizzazione Ministeriale Definitiva Prot. N.13/I/ /03.01 del 22/10/08. /p /p #J-18808-Ljbffr