- Ottima possibilità di crescita professionale - Coinvolgimento in progetti stimolanti nel settore chimico-farmaceutico
Azienda
Il nostro cliente è una realtà di medie dimensioni con sede al nord di Milano, operante nel settore chimico famaceutico.
Offerta
La risorsa avrà le seguenti responsabilità:
- Conduzione di test di qualificazione e validazione di apparecchiature e sistemi di produzione in ambito farmaceutico.
- Redazione e revisione di documenti IQ, OQ, PQ secondo le normative GMP e linee guida GAMP5.
- Esecuzione dei test di qualifica su: HVAC e cleanroom (classificazione ambientale, test di efficienza filtri, airflow, differenziali di pressione). Autoclavi, lavavetreria, LAF, isolatori, sterilizzatori. Frigoriferi, congelatori, incubatori, camere climatiche. Sistemi di trattamento acque (PW, WFI, vapore puro).
- Redazione di documentazione tecnica e report di validazione.
- Supporto nella pianificazione e gestione dei progetti di validazione.
- Identificazione e segnalazione di eventuali non conformità nei processi.
- Esecuzione e attività di ispezione tecnica.
- Interazione con clienti per supporto tecnico in ambito validazione.
Competenze ed esperienza
- Diploma Tecnico o Laurea in discipline scientifiche o tecniche (es. ingegneria, chimica, biotecnologie).
- Conoscenza delle normative di settore (es. GMP, ISO).
- Esperienza nella redazione di documentazione tecnica.
- Capacità di lavorare in team e di relazionarsi con i clienti.
- Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
- Competenze tecniche in ambito Life Science.
Completa l'offerta
Ottima opportunità di carriera.
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