Job description
CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry
Cosa farai?
* Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV).
* Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.
* Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.
* Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione..
* Mantenere documentazione accurata di tutte le attività.
Requisiti:
* Laurea in un campo pertinente (Ingegneria Biomedica o equipollenti).
* Almeno 3-4 anni di esperienza in in mansioni analoghe, con esperienza maturata in contesti altamente normati.
* Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, principali farmacopee etc).
* Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità.
* Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente.
Che cosa offriamo?
* Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.
* Percorso di crescita formativo e tecnico.
* Clima di lavoro inclusivo.
* Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.
* Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.
* Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi.
* Consulenza psicologica.
🙌 Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori:
* Pioneer Spirit : voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.
* Care: impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore.
* Performance: costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia.
* Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione.
* Independence : l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.