Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Regulatory Affairs Specialist – Medical Device
r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.
Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE);
Non è sicuro/a delle competenze necessarie per questa possibilità? Legga la descrizione completa qui sotto per avere un quadro completo dei requisiti richiesti.
Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici;
Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento;
Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative.
Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, xlwpduy Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini;
Buona conoscenza della lingua inglese;
Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa;
Inserimento in ambiente giovane e dinamico;
Formazione continua
Inserimento Full time – CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO
