Sei pronto a entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?Scopra di più sui compiti quotidiani, le responsabilità generali e l'esperienza richiesta per questa occasione scorrendo subito verso il basso.In PQE Group, la nostra divisione diQuality Engineeringsupporta i principali player del settore Life Sciences nello sviluppo e nell’ottimizzazione di impianti, processi e infrastrutture, garantendo il rispetto dei più elevati standard regolatori e assicurando qualità, efficienza e sostenibilità operativa con un approccio orientato alla qualità by design.Perché scegliere la divisione Quality Engineering di PQE Group?Impatto reale sui progetti:lavorerai su impianti e processi pharma complessi, contribuendo direttamente a qualità, performance e complianceEsperienza tecnica ad alto livello:coinvolgimento su processi produttivi, clean utilities, HVAC e sistemi critici in ambienti GMPApproccio ingegneristico evoluto:utilizzo di metodologie avanzate e risk-based per ottimizzare design, efficienza e affidabilitàAmbiente internazionale e multidisciplinare:collaborazione con esperti globali su progetti sfidanti e ad alto contenuto tecnologicoIl nostro team diQuality Engineeringè in forte espansione sul territorio del Lazio, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare questa crescita siamo alla ricerca di unSenior Process Engineer Validationche possa supportare il nostro team sull'area diMilano .Principali responsabilità:Progettazione, sviluppo e ottimizzazione di processi farmaceutici(formulazione, produzione, riempimento, purificazione, sterilizzazione, ecc.), garantendoefficienza, qualità e conformità normativa .Redazione, revisione e approvazionediP&ID; ,bilanci di massa ed energiaespecifiche tecniche di processo .Selezione, dimensionamento e validazionedelle principaliapparecchiature di processo(scambiatori, pompe, se