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La figura si occuperà della gestione ordinaria della documentazione clinica in conformità al Regolamento MDR, supportando le attività di valutazione clinica, sorveglianza post-market e comunicazione scientifica. 
Responsabilità principali 
- Redazione di report clinici 
- Attività di Post Market Surveillance. 
- Supporto alla raccolta e analisi dei dati clinici relativi ai dispositivi medici. 
- Collaborazione alla realizzazione e aggiornamento di materiali di marketing e comunicazione scientifica (articoli, presentazioni, poster, ecc.). 
- Redazione di contenuti per la formazione dei professionisti sanitari. 
- Stesura di report e relazioni da eventi congressuali. 
Requisiti richiesti 
- Laurea in discipline scientifiche (es. Biotecnologie, Biologia, Farmacia, Ingegneria Biomedica o affini). 
- Ottima comprensione di terminologia e concetti medici/scientifici. 
- interesse nella scrittura medico-scientifica. 
- Conoscenza dei principali strumenti Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). 
- Capacità di interrogare database di enti regolatori (es. MAUDE, Ministero della Salute). 
- Familiarità con la ricerca e analisi bibliografica. 
- Conoscenza della lingua inglese a livello B1/B2 (scritto e parlato). 
- Interesse per il settore elettromedicale. 
Costituiscono un plus 
- Conoscenza dei regolamenti MDD 93/42 e MDR. 
- Familiarità con ISO 13485. 
- Esperienza nella redazione di documenti secondo MEDDEV 2.7/1 Rev. 4. 
- Conoscenza delle normative sulla usabilità dei dispositivi medici (es. IEC 62366-1, IEC 60601-1-6). 
- Esperienza nella redazione di Usability Report. 
Soft skills 
- Precisione e passione per la gestione documentale. 
- Proattività, curiosità e attitudine all’approfondimento. 
- Ottime capacità relazionali, pazienza e perseveranza. 
- Capacità di gestire più progetti in parallelo, con attenzione alle priorità. 
- Attitudine al problem-solving e progressiva autonomia. 
sede di lavoro: Calenzano (Fi) 
contratto di sostituzione maternità 
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ( Facsimile di domanda disponibile al seguente link Facsimile domanda candidatura 
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; 
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Adecco Italia S.P.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ).