Il nostro Cliente:
Importante Multinazionale operante nel settore Chimico/Pharma con sede in Provincia di Frosinone
Ci ha incaricati di ricercare un/una:
BRR &, Disposition Quality Specialist
La funzione principale di un BRR & Disposition Quality Specialist è garantire la qualità e la conformità della produzione dei lotti commerciali e clinici attraverso un’accurata revisione della documentazione, il controllo statistico e la collaborazione tra i sistemi qualità. Questo ruolo supporta le investigazioni, la gestione delle CAPA, la formazione e le interazioni con i clienti, contribuendo all’eccellenza operativa e alla preparazione regolatoria.
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Responsabilità lavorative:
- Eseguire il Batch Record Review dei lotti commerciali e preparare la documentazione di rilascio per l’approvazione da parte del QP.
- Condurre attività di Controllo Statistico (AQL) a valle dell’ispezione per i prodotti fabbricati nell’area DPS & PDS.
- Fornire formazione al personale coinvolto nelle attività di qualità.
- Supportare il team di investigazione nella gestione delle problematiche qualitative dei lotti prodotti per uso clinico e commerciale, contribuendo all’identificazione delle azioni correttive e preventive.
- Collaborare nella gestione delle CAPA derivanti dalle investigazioni di qualità, assicurandone l’efficacia a lungo termine.
- Supportare e partecipare attivamente a iniziative e progetti nell’ambito dell’Operational Excellence.
- Partecipare a tutte le riunioni previste per progetti nuovi e in corso.
- Collaborare con i colleghi per il coordinamento di meeting tecnici e manageriali con i clienti.
- Partecipare alle visite dei clienti e alle ispezioni di qualità (Audit), inclusi audit interni e di enti regolatori.
- Collaborare con i colleghi della Compliance nella revisione delle SOP del Sistema Qualità di competenza della Quality Unit.
- Fornire supporto tempestivo ai clienti tramite TLC ed email, rispondendo a quesiti di natura qualitativa.
- Guidare la redazione, l’archiviazione e la distribuzione della documentazione aziendale controllata.
- Condurre attività di formazione per il personale coinvolto nelle attività di conformità qualitativa per DPS.
Formazione / Esperienza:
- Esperienza comprovata in ruoli di Quality Assurance in ambito farmaceutico o biotecnologico.
- Competenza dimostrata nella documentazione di lotto, nei sistemi CAPA e nella conformità regolatoria.
- Preferibile la conoscenza di più lingue, in particolare inglese e italiano
Offerta:
Contratto: Full Time a tempo determinato in somministrazione fino a fine anno con possibilità di proroga ed inserimento futuro
Livello: D1/D2
Orario di lavoro: Lun–Ven, su turno centrale
Sede di lavoro: Ferentino
Se sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e originale.
Candidati ora cliccando sul seguente link:
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Annuncio valido fino a: 17-Jun-2026