Hai passione per l’organizzazione, la precisione e la qualità dei processi? Azienda specializzata nella produzione di dispositivi medici sta cercando una nuova risorsa da inserire nel team Qualità ! Cosa farai Entrerai a far parte dell’Ufficio Qualità, collaborando con il Responsabile Qualità per garantire la conformità del sistema secondo la ISO 13485. In particolare ti occuperai di: Supporto nella gestione del Sistema di Gestione Qualità (documentazione, procedure, modulistica) Gestione dei reclami clienti e delle non conformità di prodotto e processo Partecipazione a audit interni ed esterni e alla preparazione della relativa documentazione Monitoraggio delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei piani di miglioramento Raccolta e analisi dei dati per il miglioramento continuo Chi cerchiamo Una persona precisa, curiosa e orientata al miglioramento. Requisiti ideali: Diploma in ambito tecnico/scientifico Esperienza anche breve in ruoli di qualità o in aziende certificate ISO (preferibilmente ISO 13485 o 9001) Conoscenza base delle procedure di audit, non conformità e gestione reclami Buone capacità relazionali e organizzative Buona conoscenza di Office (Excel, Word) Conoscenza della lingua inglese Cosa offriamo Inserimento in un contesto solido, innovativo e in crescita Formazione continua sulle normative e sui processi qualità Ambiente collaborativo e attento alle persone Supporto nella gestione del Sistema di Gestione Qualità (documentazione, procedure, modulistica) Gestione dei reclami clienti e delle non conformità di prodotto e processo Partecipazione a audit interni ed esterni e alla preparazione della relativa documentazione Monitoraggio delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei piani di miglioramento Raccolta e analisi dei dati per il miglioramento continuo L'annuncio è rivolto a tutte le persone, senza distinzione di genere, in riferimento al D. Lgs. 198/2006. Rifiutiamo ogni forma di discriminazione, crediamo nelle pari opportunità, nelle diversità e nell'inclusione.