On Site Specialist | Manpower | settore chimico farmaceutico
Manpower, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, ricercadue risorseda inserire come:
Sei appassionato/a di qualità, GMP e miglioramento continuo? Vuoi contribuire al rilascio di prodotti che migliorano la vita delle persone, garantendo al contempo l’eccellenza operativa nei reparti produttivi?
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Responsabilità principali
- Revisione della documentazione di batch record e supporto al rilascio dei lotti GMP.
- Supervisione delle attività nei reparti di Produzione, Confezionamento, Ispezione Visiva, Controllo Qualità e Magazzino.
- Monitoraggio delle tecniche asettiche e qualificazione degli operatori sterili.
- Gestione delle deviazioni, apertura eventi su sistemi GMP (es. TrackWise), supporto alle indagini e definizione di CAPA.
- Esecuzione di controlli in tempo reale e GEMBA walk per promuovere la Cultura della Qualità.
- Coordinamento dei programmi di pulizia, monitoraggio ambientale e gestione materiali.
- Supporto nella formazione del personale operativo e aggiornamento delle SOP.
- Collaborazione con enti regolatori, clienti e altri siti aziendali.
- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia o affini).
- Esperienza pregressa in ambito Quality Assurance o Quality Control in contesti farmaceutici.
- Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione sterile.
- Ottime capacità relazionali, attenzione al dettaglio e orientamento al miglioramento continuo.
- Conoscenza di strumenti digitali e software di qualità (es. SAP, TrackWise).
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Inserimento in un contesto dinamico e internazionale.
- Formazione continua e possibilità di crescita.
- Contesto di lavoro strutturato e orientato alla qualità.
Contratto: Somministrazione fino al31/12/2025, con possibilità di proroga.
Se sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e innovativo.
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