PpSeleziona la frequenza (in giorni) di ricezione di un avviso: /p pTipo Lavoro: Dipendente /p pTipologia Contratto: Tempo indeterminato /p pLocalità: /p pParma, IT /p pbChi siamo /b /p pChiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui. /p pIn Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto. /p pDiversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio. /p pIl Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione: /p ul liParma (Italia), il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi. Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale. /li liBlois-La Chaussée Saint Victor (Francia), un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali. /li liSantana de Parnaiba (Brasile), specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo. /li /ul pNel 2024, è stato inaugurato a Parma il Biotech Center of Excellence, un nuovo polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse. /p pNel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a Nerviano (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili. /p h3bEcco cosa farai /b /h3 pLa posizione, a tempo indeterminato, è inserita nel Controllo Qualità Chimico dello Stabilimento di Parma San Leonardo. /p pL'Head of Incoming Chemical Technological Lab ha la responsabilità end to end dell’intera unità di Incoming Materials del QC Chimico, comprendente tutte le attività analitiche e gestionali relative al controllo in accettazione di tutti i materiali in ingresso dello stabilimento, incluse: /p ul liAPI ed eccipienti per tutte le forme farmaceutiche /li liMateriali di packaging primario e secondario /li liCampionamento ed archiviazione campioni controllo qualità /li /ul pIl ruolo prevede la gestione diretta dei Supervisori dell’area e la guida strategica del laboratorio, garantendo l’allineamento delle attività al piano produttivo, alle normative vigenti e agli standard qualitativi aziendali. /p pL'Head of Incoming Chemical Technological Lab assicura la compliance GMP, la continuità operativa, la definizione delle priorità del reparto, lo sviluppo del personale e l’interazione strutturata con stakeholder interni ed esterni. /p pDovrà gestire le aree di Incoming ed i relativi supervisori di area. /p pDovrà assicurare la stesura di specifiche dei materiali, la gestione delle non conformità in accettazione, deviazioni, Change Control di sua area di competenza. /p pDovrà garantire che le analisi siano eseguite in accordo alle farmacopee, alle procedure aziendali, alle GMP ed alle normative di riferimento applicabili, assicurare le attività di transfer analitico, di verifica/convalida metodi e di convalide di processo, per gli aspetti legati alle analisi di competenza. /p pSarà l’interfaccia con gli stakeholder ed i fornitori e agirà da focal point per tutte le attività di introduzione di nuovi fornitori/materiali. /p pDovrà assicurare la stesura dei Capitolati di fornitura dei materiali e la revisione dei Quality Agreement con i fornitori per le parti di competenza. /p pDovrà garantire che il Laboratorio esegua le analisi dei materiali in accordo alle tempistiche necessarie, garantendo allo stesso tempo la gestione e l’housekeeping delle aree di propria competenza e supportando la gestione del budget relativamente al gruppo/attività di competenza. /p pÈ richiesto il coinvolgimento diretto in ispezioni con autorità ministeriali, funzione interne o clienti. /p h3bSarai responsabile di /b /h3 pbLeadership e gestione del team /b /p ul liGestire, sviluppare e motivare il team di laboratorio ampio, garantendo competenze tecniche adeguate, piani di formazione e cultura della qualità. /li liAssegnare priorità operative, monitorare performance individuali e di gruppo e condurre feedback e valutazioni periodiche. /li liPromuovere un ambiente di lavoro orientato alla collaborazione, alla responsabilità e alla crescita professionale. /li /ul pbResponsabilità tecnico–gestionali /b /p ul liAssicurare che tutte le attività analitiche del laboratorio siano eseguite in conformità a: GMP, Farmacopee, Normative applicabili, Procedure interne. /li liSovraintendere e approvare i risultati analitici e la relativa documentazione QC. /li liApprovare i lotti di materiali di packaging primario, secondario e i raw materials dello stabilimento, gestendone il ciclo vita in SAP, LIMS. /li liApprovare non conformità, deviazioni e change control in autonomia, garantendo un approccio metodico e basato sul rischio. /li /ul pbResponsabilità strategiche di laboratorio /b /p ul liDefinire e monitorare KPI di laboratorio, proponendo iniziative di miglioramento continuo (metodologiche, organizzative o digitaliianificare e gestire il budget dell’area di competenza, assicurando un utilizzo efficiente delle risorse. /li liCoordinare i transfer analitici, le convalide/qualifiche di metodi e le attività di supporto alle convalide di processo. /li liAssicurare l’housekeeping e la corretta gestione delle attrezzature, garantendo integrità e affidabilità dei dati. /li /ul pbInterfaccia con stakeholder e fornitori /b /p ul liAgire come referente QC per l’introduzione di nuovi materiali e nuovi fornitori, coordinando test, valutazioni e flussi autorizzativi. /li liCollaborare con QA, Produzione, Tech Ops e Supply Chain per la gestione integrata dei processi di incoming materials. /li liAssicurare la revisione dei capitolati di fornitura e Quality Agreement per le parti di competenza QC. /li liRappresentare l’area durante audit di enti regolatori, clienti o funzioni interne. /li /ul pRequisiti: /p ul liAlmeno 5 anni di esperienza in laboratori QC in ambito farmaceutico, con responsabilità crescenti. /li liAlmeno 3 anni di esperienza nella gestione di team. /li liLaurea scientifica (CTF, Chimica, Biotecnologie, o equivalenti). /li liInglese: livello intermedio-avanzato. /li /ul h3bPreferiremmo che tu avessi /b /h3 ul liEsperienza in contesti complessi o FDA‑approved. /li liEsperienza con materiali destinati a prodotti biologici / large molecules e processi di incoming QC. /li liConoscenza principi Lean Six Sigma (certificazione preferenziale). /li liOttima conoscenza di tecniche cromatografiche (HPLC, GC), spettroscopia e chimica analica. /li liForte capacità di elaborazione dati e applicazione di tecniche di root cause analysis. /li liConoscenza dei principali sistemi digitali. /li /ul h3bCompetenze Manageriali e Soft Skills /b /h3 ul liLeadership matura e orientata allo sviluppo delle persone. /li liVisione organizzativa e capacità di definire priorità e strategie operative. /li liComunicazione efficace e influenza trasversale. /li liProblem solving strutturato e decision making basato su dati. /li liResilienza, accountability e abilità di gestire il cambiamento. /li liAttitudine “can‑do”, proattività e capacità di rappresentare l’area durante audit o ispezioni. /li /ul pOvunque inizi il tuo percorso in Chiesi, ti porterà a possibilità stimolanti. Il tuo futuro è al centro e ci impegniamo a sostenere il tuo sviluppo in un ambiente dinamico e amichevole, con accesso a risorse e formazione in ogni fase. /p pOffriamo benefit di alto livello, inclusi programmi completi di assistenza sanitaria, iniziative per l’equilibrio vita‑lavoro e supporto robusto per il trasferimento. Il pacchetto retributivo è competitivo e comprende salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno. Inoltre, offriamo flessibilità lavorativa, opzioni di lavoro da remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali, progettati per aiutarti a prosperare. /p pChiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità e si impegna ad assumere una forza lavoro diversificata a tutti i livelli. Tutti i candidati qualificati vengono considerati per l’impiego in base all’attitudine e al merito, senza riguardo a razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, stato militare, identità o espressione di genere o qualsiasi altro criterio protetto dalla legge. /p h3I lettori schermo non sono in grado di leggere la seguente mappa ricercabile. /h3 pCHIESI Farmaceutici S.p.A. - P.IVA - Cap. Soc. Euro i.v. - Reg. delle Imprese di Parma - N.15739 - REA: /p /p #J-18808-Ljbffr