Experteer Overview
In questa funzione ti occupi di presidiare le attività produttive assicurando GMP e qualità. Lavori a stretto contatto con produzione, QC e ingegneria per garantire miglioramento continuo e conformità delle PR. Intervieni su deviazioni, non conformità e CAPA, supportando ispezioni e audit. È un ruolo chiave per mantenere elevati standard di qualità in un contesto regolamentato e strutturato.Retribuzione / Benefits
Presidio delle attività produttive secondo GMP e procedure qualità
Gestione deviazioni, non conformità e change control
Revisione documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)
Partecipazione a indagini su deviazioni e definizione azioni CAPA
Collaborazione con Produzione, QC e Ingegneria per miglioramento continuo
Supporto attività ispettive e audit interni/esterni
Verifica applicazione di procedure e istruzioni in reparto
Responsabilità
Laurea in discipline scientifiche
Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento farmaceutico
Conoscenza GMP e processi produttivi principali
Buona gestione della documentazione GMP
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Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati
Buona conoscenza dell'inglese (scritto e parlato)
Requisiti fondamentali
Contratto a tempo indeterminato
Possibilità di carriera
Settore chimico-farmaceutico
Atmosfera regolamentato
Lavoro su turnazioni
Possibile formazione e sviluppo
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