Technology transfer

Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.

Per essere preso/a in considerazione per un colloquio, la preghiamo di assicurarsi che la sua candidatura sia pienamente in linea con le specifiche del lavoro riportate di seguito.

Grazie a decenni di esperienza consolidata nei settori oftalmico e inalatorio, il Gruppo opera attraverso due eccellenze industriali: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma, riconosciute per qualità, affidabilità e innovazione.

Siamo alla ricerca per la sede di Tubilux Pharma, di un Technology Transfer da inserire all'interno di un contesto strutturato per sostituzione maternità.

Luogo di lavoro: Tubilux Pharma, Pomezia (RM).

Descrizione del ruolo:

La figura in oggetto supporterà il trasferimento di processi produttivi e tecnologie dallo sviluppo alla produzione o tra diversi siti produttivi. Inoltre, coopererà a tutte le attività di trasferimento e che verranno eseguite nel rispetto delle procedure interne, dei requisiti regolatori e delle tempistiche di progetto.

Responsabilità principali:

• Supportare l'esecuzione dei progetti di technology transfer, inclusa la revisione della documentazione, la raccolta dei dati e il coordinamento con i team interfunzionali.
• Collaborare alla redazione della documentazione tecnica (es. protocolli, report, batch record).
• Cooperare con i reparti Qualità e Produzione durante le attività di scale-up e validazione.
• Partecipare a prove di processo, lotti pilota e lotti di validazione.
• Monitorare e documentare i risultati dei lotti pilota e commerciali durante le attività di trasferimento.
• Fornire supporto tecnico per la risoluzione di problematiche legate al processo durante il trasferimento.
• Assicurare una corretta documentazione e il rispetto degli standard GMP, qualità e sicurezza.
• Supportare le indagini relative a deviazioni o non conformità emerse durante il technology transfer.

Quali conoscenze ed esperienze cerchiamo:

• Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutica).
• Esperienza minima in ambienti regolamentati GMP, preferibilmente in ambito produttivo, qualità o transfer tecnologico.
• Generale conoscenza dei processi produttivi farmaceutici e dei requisiti di qualità.
• Ottime capacità organizzative.
• Buone capacità relazionali e comunicative.
• Capacità di lavorare in autonomia e in team.
• Molto buona conoscenza della lingua inglese – colloquio anche in lingua inglese.
• Conoscenza pacchetto Office.

Cosa offriamo:

• Ambiente di lavoro stimolante ed innovativo.
• Opportunità di crescita professionale e sviluppo delle competenze.
• Contratto di lavoro a tempo determinato per sostituzione maternità. xrdztoy
• Orario di lavoro full-time dal Lunedì al Venerdì.
• Mensa aziendale