PpPer uno dei nostri Stabilimenti situati in Lombardia, a Masate, dobbiamo inserire nel gruppo Quality Operations, una risorsa che collaborerà con i reparti aziendali ed il responsabile della funzione, alla pianificazione e definizione di un programma di miglioramento continuo dello stabilimento nel campo della Sterility Assurance. Lo stabilimento è specializzato nella produzione e confezionamento di liofilizzati e liquidi sterili. /p h3Responsabilità/Attività /h3 ul liSupervisionare il personale che opera nel reparto iniettabili e nel laboratorio verificando sia le attività di produzione che di campionamento /li liPianificar ed eseguire APS /li liEseguire attività di coaching in ambito di pratiche asettiche /li liGuidare le specifiche dei materiali consumabili utilizzati nelle aree di classe A/B. /li liVerificare i trend dei monitoraggi ambientali, microbiologici e particellari, e dei fluidi di servizio in uso presso il reparto iniettabili. /li liSupportare il gruppo investigazioni nelle indagine con impatto sulle aree sterili /li liInvestigare l’impatto dei change in relazione agli aspetti della Sterility Assurance /li /ul h3Competenze richieste /h3 ul liLaurea in discipline scientifiche /li liPrecedente esperienza in QA o in altri reparti di aziende farmaceutiche di produzioni sterili /li liConoscenza delle GMPs /li liLa persona deve avere buone doti relazionali, capacità di interagire efficacemente con interlocutori interni ed esterni, e una buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata. /li /ul pL'ambiente di lavoro è giovane ed informale. Operiamo guidati dai nostri valori aziendali di Rispetto, Affidabilità, Collaborazione ed Eccellenza. /p /p #J-18808-Ljbffr