Per importante multinazionale leader nel settore farmaceutico stiamo selezionando una risorsa da inserire nel ruolo di QA Site Documentation Officer.
Se hai conseguito di recente una laurea in materie scientifiche e sei motivato a sviluppare le tue competenze all’interno di un ambiente stimolante e innovativo, questa è l’opportunità che fa per te!
Responsabilità:
Preparare ed aggiornare le specifiche materie prime, prodotto finito e materiali di confezionamento per mantenere l’allineamento al documento divisionale, al file di registrazione e ai requisiti GMP;
Processare le richieste di nuove edizioni o revisioni della documentazione tecnica e delle procedure in conformità alle procedure in vigore, ed inviare la richiesta di cambiamento in approvazione;
Redigere, aggiornare ed effettuare la revisione periodica delle procedure di reparto assicurandosi che sia effettuata secondo i requisiti GMP:
Verificare i dati dei BOM (Bill of Materials), delle FF (Formule di Fabbricazione) e delle FSC (Formula Specifica di Confezionamento) all’interno del sistema aziendale SAP. Requisiti:
Laurea in materie scientifiche;
Conoscenza di base di GMP/GLP compliance applicata ad ambienti di produzione;
Buona conoscenza della lingua Inglese scritta e parlata; Offriamo un'opportunità di stage retribuito della durata di 6 mesi che ti permetterà di imparare da professionisti esperti e contribuire attivamente alla crescita dell'azienda.
Laurea in materie scientifiche