Assistente all'assicurazione e controllo della qualità, Como Como, Italy Assistente Controllo Qualità ed Assicurazione Qualità BBFarma S.r.l. è una società specializzata nell'intermediazione e distribuzione di farmaci, autorizzata al commercio all’ingrosso di farmaci ad uso umano e veterinario, farmaci stupefacenti, dispositivi medici ed integratori alimentari. È certificata ISO 9001:2015, ISO 13485:2021 e GDP, e si afferma come leader dell'importazione parallela in Italia. Dal 2024, l'azienda svolge anche attività di riconfezionamento secondario di farmaci presso la nuova officina di confezionamento. L'azienda adotta un Sistema di Assicurazione Qualità per garantire qualità e sicurezza del prodotto, con tutte le operazioni svolte secondo le norme di Buona Fabbricazione sotto la responsabilità di una Persona Qualificata e con il supporto della funzione di Controllo Qualità. Le Procedure Operative Standard (SOP) interne definiscono le modalità operative. La funzione di Assicurazione Qualità è responsabile del Sistema di Gestione della Qualità, volto a garantire la massima qualità del prodotto/servizio e la salute del paziente. Il ruolo consiste nel supportare il responsabile del Controllo Qualità nei controlli di produzione, assicurando che il prodotto finale rispetti gli standard qualitativi e di sicurezza richiesti. Questa attività si inserisce nel quadro più ampio della gestione della qualità nel processo produttivo. Supporta inoltre il mantenimento delle certificazioni ISO (ISO 9001 - 13485 – GDP), la manutenzione del modello organizzativo 231 e l’aderenza ai requisiti GDPR, collaborando con il responsabile di Quality Assurance per monitorare e gestire i processi produttivi, garantendo il rispetto degli standard normativi e delle aspettative delle autorità. Officina di confezionamento secondario di BBFarma Luogo di lavoro: Samarate (VA) Laurea in Farmacia, CTF, Chimica o Chimica industriale Conoscenza dei principi base di Controllo Qualità in laboratorio o officina di produzione farmaceutica Conoscenza dei principi di distribuzione farmaceutica e gestione del sistema qualità (GDP, ISO 9001) Conoscenza dei principi di GMP (buona pratica di produzione farmaceutica) Buona conoscenza della lingua inglese Orario di lavoro: full time, dal lunedì al venerdì, 8:00-16:30 con pausa di 30 min Non previsto smart working Contratto di lavoro: tempo pieno, inizialmente a tempo determinato 36 mesi, con possibilità di passaggio a tempo indeterminato Se interessati, si prega di rispondere a questo annuncio allegando CV ed eventuale lettera di presentazione. J-18808-Ljbffr