Descrizione del posto vacante Questa è un’interessante opportunità per entrare in una realtà farmaceutica in forte crescita, con un ruolo chiave nella gestione delle politiche di Salute, Sicurezza e Ambiente. Responsabilità
La risorsa, riportando alla Direzione di Stabilimento e gestendo un team di due persone, sarà responsabile della definizione, implementazione e monitoraggio del Sistema di Gestione HSE, garantendo la conformità alle normative vigenti e agli standard GMP. Gestione delle attività HSE in conformità a D.Lgs. 81/08. Gestione del leanalisi e la valutazione dei rischi ambientali connessi alle attività aziendali: attuazione di piani di miglioramento al fine di portare il livello di rischio ambientale a rischio tollerabile. Implementazione ed aggiornamento delle procedure del sistema di gestione ambientale 14001 (gestione rifiuti, emergenze ambientali, ecc.). Gestione di tutte le attività documentali obbligatorie (AIA, registri ambientali, pratiche autorizzative): gestione delle prescrizioni dell’autorizzazione integrale ambientale con compilazione di file di monitoraggio, invio annuale del report del gestore e report solventi, acqua di pozzo e analisi ammissioni e scarichi. Gestione del depuratore in collaborazione con la manutenzione e il laboratorio CQ. Coordinamento delle valutazioni di rischi e implementazione delle misure preventive e correttive. Aggiornamento e gestione del DVR e della valutazione dei rischi. Controllo del corretto utilizzo dei DPI e del rispetto delle procedure di sicurezza. Coordinamento della formazione obbligatoria e specialistica del personale e attività di sensibilizzazione. Coordinamento degli audit interni ed esterni (autorità, clienti, certificazioni ISO 14001). Analisi KPI HSE e predisposizione di report periodici per il management.
Requisiti
Laurea in Ingegneria Ambientale, Chimica, Sicurezza sul Lavoro o discipline affini. Esperienza di almeno 5 anni in ruoli HSE, preferibilmente in contesti farmaceutici o chimici. Conoscenza approfondita delle normative HSE e delle GMP. Familiarità con la gestione di sostanze pericolose e processi ATEX. Certificazioni (es. RSPP, ISO 14001) costituiranno titolo preferenziale. Buona conoscenza della lingua inglese. Ottime doti comunicative, leadership, problem solving e predisposizione al lavoro in team.
Sede di lavoro Sede di lavoro: Medolla – non è previsto smartworking Settore: Farmaceutico Informativa sulla privacy e pari opportunità I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs. 215/2003 e D.lgs. 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). L’offerta è rivolta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del D.lgs. 198/2006 e della normativa vigente in materia di pari opportunità. L’azienda promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità a tutte le persone, indipendentemente da genere, età, origine, orientamento sessuale o disabilità. #J-18808-Ljbffr