Descrizione Proposta
Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori.
Obiettivo del Master: formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti richiesti dal mercato e dalle autorità competenti, garantendo integratori, cosmetici e farmaci di qualità, sicuri ed efficaci.
Il percorso è rivolto a chi desidera specializzarsi e approfondire le proprie conoscenze, operando in settori complessi e in continua evoluzione, e comprende la progettazione, implementazione, gestione e valutazione di un Sistema di Gestione Qualità in questi settori.
Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati, professionisti del settore, per fornire competenze pratiche ai partecipanti.
È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.
Dopo un processo di selezione, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati. Il corso, riconosciuto AICQ-SICEV, prevede una durata di 120 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti riceveranno 7 attestati e qualifiche professionali:
* Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le normative UNI EN ISO 19011 e UNI EN ISO 17021.
* Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015.
* Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Integratori.
* Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per il Settore Cosmetico secondo UNI EN ISO 22716:2007.
* Attestato di Formazione Certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per il settore Farmaceutico secondo GMP EU e FDA.
* Attestato di Formazione Certificata in Validazioni GMP secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015.
* Attestato finale, subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione.
Le qualifiche acquisite permetteranno di ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, Responsabile di Produzione, Controllo Qualità, Quality Assurance, e Gestione Affari Regolatori. Le certificazioni come Auditor/Lead Auditor consentiranno di lavorare presso aziende, fornitori o enti di certificazione, conducendo audit di prima, seconda e terza parte.
Modalità di svolgimento: E-learning.
Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03.
Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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