Responsabilità In questo ruolo, avrai il compito di: - Sviluppare ed implementare il Sistema di Gestione per la Qualità; - Analizzare ed ottimizzare i processi aziendali; - Costituire l’interfaccia principale con l’ente certificatore esterno e con gli enti certificatori dei clienti e dei fornitori per le tematiche di qualità di sistema e processo; - Analizzare le Non-Conformità cliente / fornitore, implementare azioni correttive e preventive; - Pianificare e condurre le verifiche ispettive di primo livello e di secondo livello; - Creare e validare le procedure aziendali, istruzioni operative e piani di controllo qualità; - gestire e definire le strategie di approvvigionamento; - negoziare le condizioni di fornitura con i fornitori coinvolti nella produzione dei prodotti; - inserire e gestire gli ordini di acquisto; - monitorare e verifica il rispetto delle condizioni concordate e delle performance qualitative dei fornitori; - Organizzare le risorse per rispettare i piani di produzione. Requisiti: Si richiede: - Laurea in Ingegneria Biomedica o Gestionale o similare; - Capacità di lettura del disegno tecnico; - Buona conoscenza del pacchetto Office; - Buona conoscenza della lingua inglese scritta e orale; - Ottima conoscenza della lingua italiana scritta e orale; - Patente B ed essere automuniti; Cosa offriamo - Un ambiente lavorativo stimolante e dinamico; - Opportunità di crescita professionale e personale in un settore all'avanguardia; - Supporto continuo e risorse per raggiungere obiettivi ambiziosi e trasformare la nostra visione in realtà; - RAL commisurata all’esperienza. Sottolinea come la tua esperienza e le tue competenze possono contribuire al successo della nostra azienda. Contratto di lavoro: Tempo pieno Disponibilità: - Dal lunedì al venerdì - Orario flessibile Retribuzione supplementare: - Tredicesima Esperienza: - addetta/o alla produzione: 1 anno (Preferenziale)