Manpower cerca per TAPI una risorsa da inserire come STAGE QUALITY CONTROL DOCUMENTALE, presso il plant produttivo di RHO.
TAPI è il principale fornitore internazionale di principi attivi farmaceutici (API). Con il portfolio più ampio del settore, che include oltre 350 prodotti API, siamo il fornitore globale di riferimento per gli API, supportando l'80% delle prime 50 aziende farmaceutiche mondiali. Siamo orgogliosi della nostra storia nell'industria degli API generici, che risale a più di 80 anni fa, e del fatto che siamo considerati uno dei fornitori di API più affidabili, caratteristiche che ci permettono di guidare il settore, grazie alla nostra eccellente esperienza, competenza, tecnologia e servizio clienti. I nostri dipendenti sono al centro del nostro successo. La nostra sede centrale si trova in Israele, e TAPI ha più di 4.000 professionisti in 14 sedi in tutto il mondo. Le nostre strutture di produzione sono all’avanguardia e sono situate in Italia, Ungheria, Repubblica Ceca, Croazia, Israele, Messico e India. Il nostro investimento continuo in ricerca e sviluppo genera un flusso costante di API, consentendo l'introduzione di nuovi prodotti sul mercato in maniera tempestiva.
Sotto la supervisione del proprio tutor e dopo un iniziale periodo di formazione, il tirocinante si occuper delle seguenti attivit :
- aggiornamento/creazione di monografie analitiche e della valutazione di conformit delle stesse alle rispettive monografie compendiali (Farmacopee)
- creazione/aggiornamento degli Anlytical Sheet allineandoli alle monografie analitiche.
Nello svolgimento di queste attivit utilizzer i software in uso presso il sito per l’apertura di cambi (Trackwise) e per l’approvazione dei documenti (Smarteam). Per la redazione delle monografie analitiche, dovr interfacciarsi con gli analisti di Laboratorio CQ per assicurare l’allineamento delle istruzioni analitiche alla effettiva operativit pratica ed analitica.
Questa interfaccia offrir al tirocinante l’opportunit di approfondire le proprie conoscenze teoriche sulle principali tecniche e strumentazioni analitiche, e più in generale sulle attivit proprie di un laboratorio QC in ambito farmaceutico.
REQUISITI RICHIESTI:
- Laurea in Chimica/Farmacia/CTF
- Conoscenza delle principali tecniche analitiche
- Proattivit e capacit di lavorare con metodo
- Accuratezza e attenzione al dettaglio
- Buona conoscenza della lingua inglese (soprattutto scritta)
Si offre inserimento in stage di 6 mesi prorogabili.
Previsto rimborso mensile di 800€ e accesso gratuito alla mensa aziendale.
Orario di lavoro: dal lunedì al giovedì dalle ore 9.00 alle ore 18.00, venerdì dalle ore 9.00 alle ore 17.00
Luogo di lavoro: Rho (MI)
vetrinabakeca