Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Ph3Role Overview /h3 pLocation: Terni, Umbria, Italy. Company: JR Italy. Client/Employer: ALTEN Italia. /p h3Di cosa ti occuperai /h3 ul liGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; /li liCoordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite bArtwork Management System /b; /li liCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; /li liAnalisi e reportistica tramite strumenti come bPower BI /b, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; /li liMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo. /li /ul h3Requisiti /h3 ul liConoscenza dell'Inglese professionale e di una lingua nordica (Svedese, Danese, Norvegese, Islandese); /li liMaster in ambito bRegulatory Affairs /b nel settore farmaceutico; /li liEsperienza nell’uso di bArtwork Management System /b; /li liConoscenza di bPower BI /b o altri strumenti di analisi dati; /li liBuona conoscenza della normativa farmaceutica EU. /li /ul h3Benefici /h3 ul liAccesso a corsi di formazione avanzati e corsi di lingua straniera tramite ALTEN Academy e Aula Streaming; /li liOpportunità di acquisire certificazioni con schemi internazionali come IREB e ISTQB; /li liPartecipazione a progetti RD all’avanguardia e possibilità di trasferimento tra progetti diversi. /li /ul h3Equal Opportunity Statement /h3 pALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente per tutti i candidati, indipendentemente da genere, etnia, disabilità, ortografia, religione, stato civile e background socio‑economico. /p /p #J-18808-Ljbffr
