Descrizione Proposta
Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità normative. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.
Requisiti: Laurea in ambito scientifico/ingegneristico o diploma di perito chimico biologico.
Il percorso prevede una selezione e l'assegnazione di borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati. La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, formula weekend, e al termine, previa verifica degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali:
1. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione (ISO 19011 e ISO 17021)
2. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità (ISO 9001:2015)
3. Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro
4. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per Dispositivi Medici (ISO 13485:2016)
5. Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP
6. Attestato finale, subordinato al completamento del percorso e frequenza di almeno l'80% delle ore
Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale, e permettono di lavorare come addetto o responsabile di controllo qualità in aziende di diversi settori, società di consulenza, enti di certificazione o come libero professionista.
Modalità di svolgimento: E-learning.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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