Lo stabilimento produttivo di Monza è un centro di eccellenza globale per quanto riguarda le produzioni di farmaci sterili conto terzi. La figura selezionata si unirà a oltre 1800 colleghi in un ambiente giovane, dinamico e fortemente orientato all'obiettivo. Con un fatturato di oltre 35 miliardi di dollari e i più grandi investimenti in R&D del settore, Thermo Fisher Scientific fornisce alle persone le risorse e le opportunità per contribuire in maniera significativa al raggiungimento del nostro obiettivo: aiutare i nostri clienti a rendere il mondo un luogo più sano, pulito e sicuro. Entrerai a far parte di una nuova unità aziendale responsabile della produzione di medicinali a base di mRNA di alta qualità. In qualità di LNP Process Scientist seguirai lo sviluppo, ottimizzazione e scale-up del processo di manifattura di formulazioni a base di nanoparticelle contenenti RNA e della caratterizzazione analitica del prodotto. Avrai inoltre il compito di sviluppare ed ottimizzare il processo di purificazione delle formulazioni. Seguirai il Tech Transfer dei prodotti verso il reparto produttivo, selezionare i materiali necessari e decidere il process flow della manifattura. Regolarerai i tempi necessari alla manifattura e supportare la Produzione per un’efficace schedulazione delle attività. Redigerai la documentazione di processo a supporto della Produzione, avendo la responsabilità di seguirne la fase di revisione ed approvazione. In questo ruolo potrei mettere a frutto la tua conoscenza scientifica e capacità di problem solving in un contesto fortemente stimolante e internazionale, nel rispetto degli standard GMP. REQUISITI Studi/Diplomi/Corsi di formazione : Laurea in CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie Chimica, Ingegneria o Chimica con esperienza **Conoscenze tecniche e informatiche***: Ampia conoscenza dello sviluppo di formulazioni a base di nanoparticelle, preferibilmente lipidiche (liposomi; LNP) e contenenti RNA/DNA. Esperienza e conoscenza di tecniche analitiche per la caratterizzazione di prodotti a base di nanoparticelle (UV-Vis, SLS/DLS, cromatografia etc) Esperienza e/o conoscenza di tecniche di filtrazione in particolare Tangential Flow Filtration (TFF) Conoscenza di tecniche di preparazione e di metodi per la stabilizzazione di sistemi nanoparticellari e processi di scale up. Conoscenza di Design of Experiment (DoE) Conoscenza delle cGMP Conoscenza dei principali software Esperienze professionali : Esperienza nel processo di sviluppo e di fabbricazione di prodotti biologici e a base mRNA Lingue : Inglese, Italiano Tratti di personalità : Flessibilità Capacità a lavorare in team anche multidisciplinare Curiosità e capacità di approfondimento degli argomenti Capacità di gestire risorse nel gruppo Capacità a lavorare sotto condizioni stressanti Buone capacità comunicative e relazionali