La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices.
Per candidarsi, è sufficiente leggere la seguente descrizione del lavoro e assicurarsi di allegare i documenti pertinenti.
ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia).
Eventualmente Ing.
Biomedico o altro di similareDisponibilità a trasferte (Italia)- Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivio Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assuranceo Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi- Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )- Sito/Sede di riferimento: TorinoPrevisto lavoro in smartworkingL'azienda offre un tempo indeterminato.
Livello contrattuale e retribuzione, saranno commisurati alle reali competenze acquisite.I candidati interessati possono inviare il cv a: candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.
2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su .Adecco Italia S.p.A.
(Aut.
Min.
Prot. xpavfwm
N.1100-SG del 26.11.2004).#J-18808-Ljbffr