Farmapiù, divisione specialista di Lavoropiù, cerca per azienda cliente nel settore biomedicale 1 Quality Documentation Specialist Junior per la sede in provincia nord di Bologna (BO).
La risorsa si occuperà del supporto e gestione delle attività di rilascio dei lotti di produzione, inclusa la preparazione e l’emissione dei Certificati di Conformità (CoC), il controllo della completezza e della correttezza della documentazione correlata e l’eventuale gestione di non conformità documentali rilevate durante le fasi di rilascio.
REQUISITI:
• Diploma in ambito tecnico (chimico, biologico, materiali o processi industriali) oppure titolo di studio equivalente;
• Conoscenza di base dei sistemi di gestione della qualità (ISO 13485) o disponibilità ad apprenderli;
• Breve esperienza (anche stage) in ambito Qualità, Controllo Qualità o attività impiegatizie di gestione documentale sarà considerata un plus.
La risorsa contribuirà, inoltre, al miglioramento continuo dei processi di Qualità, operando sotto la supervisione del Quality & Regulatory Manager.
ATTIVITA' PRINCIPALI:
• Preparazione e gestione dei Certificati di Conformità (CoC) e della documentazione di rilascio per i dispositivi medici prodotti nella sede di Bologna (OEM) e per quelli realizzati per contoterzi (dispositivi medici impiantabili e strumentario);
• Verifica della completezza e correttezza della documentazione necessaria al rilascio dei prodotti (dispositivi medici impiantabili e strumentario);
• Supporto nella gestione delle attività di rilascio dei lotti di produzione secondo le tempistiche pianificate, garantendo che la documentazione e i Certificati di Conformità siano completati nei tempi previsti dal piano di produzione e dalle specifiche concordate con i clienti;
• Archiviazione e gestione della documentazione del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) secondo le procedure aziendali e gli standard di riferimento;
• Interfaccia con Produzione, Controllo Qualità e Supply Chain per garantire la disponibilità delle informazioni necessarie al rilascio dei dispositivi medici.
ALTRE INFORMAZIONI:
Iniziale contratto a tempo determinato con agenzia.
La posizione prevede un periodo iniziale di affiancamento e offre l’opportunità di sviluppare competenze nell’ambito della Quality Assurance.
Orario di lavoro: tempo pieno lunedì-venerdì
Luogo di lavoro: Cadriano (BO).
Questo annuncio è pubblicato da Lavoropiù Spa. Aut. Min. del 26/11/2004 _ Prot. 1104/SG. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Ti chiediamo di prendere visione dell’informativa privacy consultabile al link lavoropiu.it/privacy e di inserire nel CV l’autorizzazione al trattamento dei tuoi dati personali ai sensi del Regolamento UE n. 679/2016 e della legislazione italiana vigente. Ti preghiamo di non inserire dati appartenenti a particolari categorie (dati che rivelino l’origine razziale o etnica, le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche, o l’appartenenza sindacale, dati genetici, dati biometrici intesi a identificare in modo univoco una persona fisica, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all’orientamento sessuale. Ti ricordiamo che Lavoropiù non richiede mai, nella prima fase di ricezione delle candidature, l’invio di documenti di riconoscimento o di altra documentazione burocratica (ad esempio informazioni personali, dati, codici collegati a sistemi di pagamento) ed i nostri annunci riportano sempre un indirizzo mail per la ricezione delle candidature con uno dei seguenti domini aziendali: @lavoropiu.it / @tor.jobs / pyou.eu. Diffida da chi, anche tramite annunci apparentemente legati al nostro brand, Ti chiede di inviare scansioni di documenti per partecipare a selezioni e/o colloqui, in particolare quando riporti nel testo indirizzi mail con domini differenti. In caso di dubbi, cerca sul nostro sito la filiale a Te più vicina per avere tutte le informazioni necessarie.