Ph3Overview /h3pPer conto di Diaco Biofarmaceutici, azienda farmaceutica con sede a Trieste, stiamo cercando un/una: Responsabile QC per le attività dei laboratori chimico-fisico e microbiologico. /ph3Responsibilities /h3pLa risorsa sarà a diretto riporto del Direttore Operativo e avrà la responsabilità di coordinare un team di 11 persone, supervisionando le attività del controllo qualità, stabilendo turni, obiettivi e scadenze. /ppNello Specifico Si Occuperà Di /pulliGarantire che materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti soddisfino i requisiti qualitativi previsti per il rilascio, assicurando l’esecuzione dei controlli di qualità chimico-fisici e microbiologici /liliDefinire specifiche, istruzioni di campionamento, metodi di analisi e procedure di controllo qualità /liliRedigere i certificati analitici di approvazione di materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti e la loro successiva emanazione /liliAssicurarsi e garantire che il personale di laboratorio sia adeguatamente formato /liliGarantire l’efficienza del reparto, anche per quel che riguarda gli approvvigionamenti di reagenti e materiali utili per le analisi e la corretta manutenzione/qualifica delle apparecchiature di laboratorio /liliMantenere efficiente ed aggiornato il sistema di Controllo Qualità aziendale /liliCollaborare con altri dipartimenti per garantire un flusso di lavoro regolare /liliMantenere registri accurati delle attività di laboratorio, inclusi i risultati dei test /liliGestire i fornitori di servizi di analisi esterne /liliIdentificare le aree di miglioramento e implementare azioni correttive per migliorare i processi di controllo della qualità /li /ulh3Your Profile /h3ulliPreferibili lauree in Chimica, Chimica e Tecnologie farmaceutiche, Biologia o Biotecnologie o affini /liliSolida conoscenza delle principali tecniche di controllo qualità in laboratorio microbiologico e chimico delle procedure di laboratorio, delle linee guida di sicurezza e degli standard di controllo qualità, nonché delle linee guida rispetto alle GMP e la farmacopea /liliEsperienza pluriennale in ambito Quality Control e in ruoli di coordinamento in aziende farmaceutiche o API /li /ulpCerchiamo persone dinamiche, con elevata flessibilità, orientamento al risultato e dotate di capacità decisionale. /ppSi prevede un contratto a tempo indeterminato CCNL chimico industria. /ppLivello e retribuzione saranno commisurati alla reale esperienza. /ppI candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). /p /p #J-18808-Ljbffr