Sei alla ricerca di un'opportunità di crescita professionale e di un ambiente lavorativo stimolante? Siamo una società di consulenza leader nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici, con una presenza internazionale e una forte attenzione ai dettagli.
Noi siamo sempre in cerca di persone motivate e aperte al cambiamento che siano pronte a fare la differenza. Se sei un Medico Veterinario con un forte senso di responsabilità e una passione per il lavoro in team, potresti essere l'idoneo per noi!
Regolatory Affairs & Pharmacovigilance Specialist - Belluno
* Elaborare piani strategici regolatori in base alle esigenze dei clienti, garantendo l'applicazione corretta delle normative sui prodotti veterinari;
* Eseguire analisi GAP dei dossier dei prodotti finiti per le parti 3 e 4 (efficacia e sicurezza), assicurandosi che ogni aspetto sia accuratamente documentato;
* Redigere e revisionare le Parti 3, 4 del dossier dei medicinali per le domande di autorizzazione all'immissione in commercio (efficacia e sicurezza), evidenziando tutte le informazioni necessarie per garantire la sicurezza dei pazienti;
* Supportare nelle valutazioni dei rischi legati all'applicazione di dispositivi medici ad animali, fornendo raccomandazioni per migliorare la sicurezza e l'efficacia;
* Collaborare con le QPPV nella gestione dei casi, garantendo un intervento rapido e efficace in caso di emergenze;
* Collaborare nelle attività di gestione dei segnali di sicurezza, identificando possibili problemi e implementando soluzioni per prevenirli;
* Partecipare ad attività di sviluppo del business, contribuendo con le proprie competenze tecniche e professionali per migliorare i servizi offerti;
Nel nostro team scientifico, siamo in continua evoluzione e cerchiamo persone che siano disposte a imparare e a svilupparsi. Se sei interessato/a a questa opportunità, scrivi a noi!
I nostri requisiti:
* L laurea in Medicina Veterinaria;
* Ottima conoscenza della lingua inglese;
* Capacità di lavorare in autonomia e in team;
* Capacità organizzativa con una forte attenzione ai dettagli;
Vantaggi non obbligatori:
* Esperienza con database di sicurezza EVVet;
* Esperienza nella redazione di dossier medicinali in formato VNees;
* Certificazioni in corsi di formazione in farmacovigilanza o sicurezza dei farmaci;
* Conoscenza di altre normative sui prodotti veterinari (mangimi, biocidi, MD);
* Master in Farmacovigilanza o Affari Regolatori;
A proposito della nostra offerta:
* Tirocinio da trasformarsi in Contratto a tempo indeterminato per neolaureati;
* Contratto a tempo indeterminato;
* Retribuzione commisurata all'esperienza;
* Travel bonus per le missioni presso i clienti;
* Sede di lavoro: da remoto/ibrido;
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Cosa ci offre lavorare in PQE Group?
Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi
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