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Quality control lab analyst

Giuliano di Roma
Contratto a tempo indeterminato
PQE Group
Pubblicato il 13 marzo
Descrizione

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? La possibilità di
Ha le carte in regola per avere successo? Le seguenti informazioni devono essere lette attentamente da tutti i candidati.
lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di
accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline
Il nostro team di
Laboratory Excellence
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di
Quality Control Analyst
all'interno della nostra sede di
Latina.
Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia
(IR e UV-Vis), strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri) .
Conformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con le
Standard Operating Practices (SOP), le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati
.
Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui
protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze
.
Supporto alle
attività di Computer System Validation (CSV):
Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali
Minimo 2 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico
GMP
Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV)
Conoscenza dei principali software CDS come
Empower
,
Chromeleon
e
OpenLab
. Inglese fluente (almeno B2)
Disponibilità a trasferte fino al 70% del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi.
Contratto a tempo determinato
Travel bonus per le missioni presso i clienti
Latina

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