PpbFunzione: /b Quality Assurance Specialist /p /brpbCategoria: /b Scientifico / Farmaceutico /p /brpbLuogo di lavoro: /b Termoli, Campobasso /p /brpStiamo cercando un/a QA Quality Assurance Specialist per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Termoli. Sei una persona attenta ai dettagli, con ottime capacità relazionali e un'attitudine al problem solving? Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Allora questa può essere l'opportunità per fare un concreto step di crescita nel tuo percorso professionale! /p /brh3Responsabilità /h3 /brpDi cosa ti occuperai? /p /brul /brliCollaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente; /li /brliSupportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni; /li /brliCollaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica; /li /brliCollaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza; /li /brliCollaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up; /li /brliEffettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata; /li /brliVerificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione; /li /brliPartecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti; /li /brliFornire Supporto GMP per progetti RD GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment). /li /br /ul /brh3Cosa mette a disposizione l'azienda? /h3 /brpInserimento diretto in azienda con Contratto a tempo indeterminato, Ccnl chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all'esperienza effettivamente maturata nel ruolo. /p /brpOrario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita. /p /brpDisponibilità oraria: Full Time /p /p #J-18808-Ljbffr